Европейската агенция по лекарствата започва „текущ преглед“ на ваксината Спутник V
— 07.03.2021 Европейската агенция по лекарствата започва т.нар. текущ преглед на ваксината Спутник V. Това е първа фаза в процеса за разрешение за употреба в ЕС. Следващите стъпки са: -Подаване на официално заявка за одобрение от страна на разработчика.-Становище и препоръка за разрешение от ЕАЛ.-Издаване на разрешение от страна на ЕК. Още две ваксини са…
Виж повече